我的女儿今年18岁,是一个苯丙酮尿症(pku)患者,需要终身吃低蛋白饮食。从小由姥姥和我(妈妈)给她做饭,即使爸爸也不完全了解她全套饮食的制作方法,亲戚当中,孩子的大姨对孩子特殊饮食的制作方法还比较熟悉。除此而外没有人知道她该怎么吃怎么喝。 然而最近一位自闭症孩子的妈妈给女儿做的特食主食很可口,让我再次享受到了服务体系所带来的便捷! 接下来为安健儿公益服务中心厨师自闭症孩子正阳的妈妈美味的特食制作方法分享。